ERIDAN, gélule, boîte de 24
Retiré du marché le : 02/05/2011
Dernière révision : 04/03/1999
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : AMIDO
Source :
Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme.
CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.
DECONSEILLE :
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé en association avec le sulfaméthizole.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.
DECONSEILLE :
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé en association avec le sulfaméthizole.
- Réservé à l'adulte.
- En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,...).
- Grossesse : il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, l'utilisation du charbon ou de la méthénamine sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque. En conséquence, et compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- Association avec les autres médicaments, à prendre à plus de 2 heures si possible de la prise de ce médicament, du fait des propriétés du charbon.
- En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,...).
- Grossesse : il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, l'utilisation du charbon ou de la méthénamine sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque. En conséquence, et compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- Association avec les autres médicaments, à prendre à plus de 2 heures si possible de la prise de ce médicament, du fait des propriétés du charbon.
L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.
Il n'y a pas d'études de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'utilisation du charbon ou de la méthénamine sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, et compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
En clinique, l'utilisation du charbon ou de la méthénamine sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, et compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
LIEES A LA PRESENCE DE METHENAMINE :
Association déconseillée :
Sulfaméthizole (sulfamide antibactérien) :
Précipitation cristalline dans les voies urinaires (favorisée par l'acidification des urines).
LIEES A LA PRESENCE DE CHARBON :
Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer tout autre médication à distance (plus de 2 heures si possible) de la prise de ce médicament.
Association déconseillée :
Sulfaméthizole (sulfamide antibactérien) :
Précipitation cristalline dans les voies urinaires (favorisée par l'acidification des urines).
LIEES A LA PRESENCE DE CHARBON :
Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer tout autre médication à distance (plus de 2 heures si possible) de la prise de ce médicament.
Réservé à l'adulte.
1 gélule, à avaler telle quelle avec un verre d'eau, après les repas ou au moment des troubles.
1 gélule, à avaler telle quelle avec un verre d'eau, après les repas ou au moment des troubles.
Durée de conservation :
18 mois.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.
18 mois.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Sans objet.
Sans objet.
ADSORBANT INTESTINAL.
ANTISEPTIQUE.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Association de charbon activé et de méthénamine, antiseptique.
ANTISEPTIQUE.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Association de charbon activé et de méthénamine, antiseptique.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Gélule noire.
Plaquettes thermoformées (PVC, polyéthylène, PVDC) ; boîte de 24 gélules.